干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，在个体发育和疾病发生中扮演重要角色，也是再生治疗中的关键“种子细胞”。干细胞具有再生、替代、修复和分化能力，在生命科学及医学领域的应用前景广阔。

本文对国内外干细胞临床研究及应用的发展现状进行综述，对干细胞临床应用的前景进行展望。同时，分析各国干细胞临床研究相关的法律法规与质量控制监管政策，以期对中国干细胞临床研究及应用规范有序地开展提供有益借鉴。

1全球干细胞临床研究及应用的发展现状和趋势


截止到2020年7月31日，用stemcell作为关键词，在网站检索到8049项登记注册的干细胞临床试验方案。按国家和地区统计，目前（截止到2020年7月31日）全球干细胞临床研究排名前三的国家或地区分别是美国（3986项）、欧洲（1902项）和中国（645项）。新的研究领域和新方法的推动，以及各国政府政策的支持，促进了干细胞治疗的快速发展。

1.1目前全球已上市干细胞药物


1.2中国目前干细胞临床研究备案情况



2干细胞临床研究及应用的管理政策

世界各国对于干细胞临床研究及应用的监管经历了数十年变革，处于不断完善修订中。干细胞作为体细胞治疗的一种产品，在遵循体细胞治疗的管理规定上有所补充。大多数国家的干细胞治疗由药品管理部门管理，少数国家实行双轨制。

2.1美国

1993年美国食品药品监督管理局（FDA）出台了《人类体细胞治疗和基因治疗指导原则》，但并没有统一的管理标准，建议逐案处理（casebycase）。1997年美国FDA向联邦政府提交了《对人体细胞及组织产品的管理建议》，建议将细胞治疗纳入美国药品法规，接受美国FDA监管。2005年《人体细胞及组织产品的管理规定》作为联邦政府的正式法规颁布并收录在联邦法规的第21章1271条，简称《21CFR1271》，一直沿用为美国目前对干细胞治疗管理的主要法律依据，其依据细胞组织类产品的风险高低进行分类管理：低风险类产品（符合《公共卫生法》361条规定）不需上市前风险评估，可在医院直接进行临床应用，机构接受定期检查，但检查前即可对外提供产品；高风险类细胞组织类产品（符合《公共卫生法》351条规定）按生物制品或新药或医疗器械管理，需要上市前经FDA评估和许可，申请获批前后均要对机构进行检查。《21CFR1271》规定美国细胞治疗遵守的规范主要包括《人体细胞组织现行优良操作规范》（CurrentGoodTissuePractice，cGTP）和《药品现行良好生产规范》（CurrentGoodManufacturePractice，cGMP）等，遵循cGTP、cGMP及临床试验规范（GCP）指南是监管的关键，尤其对于活化，扩增或基因修饰的细胞等高危治疗，确保细胞产品的安全性和有效性。

2.2欧盟

2.3日本

日本2013年修订了《药事法》，将其更名为《药物、医疗器械与其他产品法》，以此为依据，将细胞治疗、基因治疗和组织工程产品作为独立于药物和医疗器械的再生医学产品进行单独监管。2013—2014年相继出台了《再生医学促进法》和《再生医学安全法》，为研发和临床应用提供了法律依据。《再生医学安全法》允许企业将产品注册为低、中、高3类风险之一。再生医学产品实行双轨管理，在原有药品审批基础上，允许条件性准入某些经过临床试验安全有效的治疗方法，可更快实现商业化审批，最长条件准入时间为7年，期间收集有关疗效数据，到期后再次进行申请长期上市或者退出市场。厚生劳动省颁布了一系列指南对细胞治疗进行规范，包括《干细胞临床研究指南》《人体自体细胞/组织产品质量控制与安全指南》《细胞组织操作原则》等［3］。

2.4中国

为了规范干细胞临床研究及应用，促进干细胞治疗技术科学有序地发展，中国陆续出台了一系列政策和法规。

1993年5月，原卫生部发布《人的体细胞治疗及基因治疗临床研究质控要点》［4］，首次将人的体细胞治疗纳入药品管理；1999和2003年先后颁布《新生物制品审批办法（局令第3号，1999）》和《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》［5］，明确人体细胞治疗按新药注册，要求每个方案的整个操作过程和最终制品必须制定并严格执行标准操作程序，以确保体细胞治疗的安全、有效。

2009年3月，原卫生部发布《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号）［6］，将细胞治疗划分为第三类医疗技术，对其实施准入管理。规定第三类医疗技术由卫生部负责技术审定和临床应用管理，研究机构证实动物试验和临床试验有效，提交申请给卫生部，经卫生部审定批准后再用于临床治疗，中国的体细胞治疗全面放开。2010年，原卫生部审议通过了《药品生产质量管理规范》（2010年修订）》，贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念，与世界卫生组织的GMP规范接轨，成为细胞在实验室制备过程中必须遵循的规范。

2015年7月，国家卫生计生委下发《国家卫生计生委关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》，正式取消第三类医疗技术临床应用准入审批。2016年10月国家卫生计生委与国家食品药品监督管理总局（CFDA）［现国家药品监督管理局（NMPA）］共同组织制定了《干细胞临床研究管理办法（试行）》［7］和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》［8］，中国施行干细胞临床研究备案管理制度，干细胞治疗从人的体细胞治疗中分类出来，干细胞临床研究有了专门的实施依据。

2017年3月，国家卫生计生委和CFDA（现NMPA）在其医学研究备案登记信息系统中公布了首批通过备案的8个干细胞临床研究项目。同年10月，CFDA（现NMPA）发布《生物制品注册分类及申报资料要求（试行）》，要求将细胞治疗技术按照治疗性生物制品进行申报。同年12月，发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》［9］，规范和指导细胞治疗产品按照药品管理规范进行研究、开发与评价。2019年2月，国家卫健委发布《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》，明确生物医学新技术临床研究实行分级管理，其中干细胞产品被划分为高风险生物医学新技术，其临床研究和转化应用由国务院卫生主管部门和药品监管部门管理。紧接着，国家卫健委和药品监督管理局联合印发《关于做好2019年干细胞临床研究监督管理工作的通知》，明确实行干细胞临床研究机构和项目的双备案，并自2019年起进行动态管理。2019年3月，国家卫健委发布《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）》（征求意见稿）［10］，明确指出允许经临床证明安全有效的细胞治疗项目经过备案后在备案医疗机构进入转化应用。

目前，医疗机构开展的干细胞临床研究是由两委局（中华人民共和国卫生健康委员会国家药品监督管理局）协同共管，以《中华人民共和国药品管理法》为法律依据，遵行《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》，以医疗机构为主体，实行干细胞临床研究机构和项目的双备案。如后续申请药品注册临床试验，可将已获得的临床研究结果作为技术性申报资料提交并用于药品评价，但不能直接进行临床应用。中国干细胞临床研究管理架构见图3。


3干细胞临床研究亟待解决的问题及研究方向

3.1完善干细胞治疗产品的质量控制标准

干细胞及其衍生物是一种全新的生物制品，其生产过程的质量把控，包括纯度、稳定性和效能的检测、研究人员的技术操作等，直接关系到试验的风险和受试者的安全；干细胞的自我复制和分化难以预测控制，不可避免地伴有结果的复杂性，最常见的就是异常组织或肿瘤的形成，因此，移植后的安全问题需要格外重视［11］。移植的干细胞一旦植入就不可逆，在患者体内持续存在，需要对患者进行长期、细致的随访；很多疾病的动物模型不能准确地反映人体的疾病状态，动物的毒性试验结果可能部分预测对人体的毒性反应，但也可能发生其他的生物学反应或免疫反应［12］。干细胞制剂的质量标准应包含基本细胞生物学属性、微生物安全性、生物学安全性、生物学有效性几个方面。干细胞治疗的质量控制涉及到生产制备机构和医疗使用机构两大主体，应当贯穿干细胞采集、制备和使用全过程，需要建立规范化和个性化指标，不断完善干细胞制剂的过程检验和放行检验标准。

3.2完善并加强干细胞临床研究的全过程管理和分级监管

针对干细胞临床研究项目，需要完善并加强全过程管理和分级监管政策。国家及省级监管部门在严格备案审批流程的基础上，需加强阶段性核查，核查内容重点包括技术和管理两方面，除了对临床研究主体——临床研究机构进行阶段核查外，尚需要延伸对其合作的干细胞制备机构进行核查。增强干细胞临床研究机构的主体责任意识，督促临床研究机构完善干细胞临床研究管理架构，设立专门的干细胞临床研究管理办公室，成立学术委员会和伦理委员会，建立干细胞临床研究项目的院内审批管理制度和伦理审查流程，对合作干细胞制备机构的资质和技术进行严格筛选和把关，加强干细胞制剂的院内质量管理和干细胞临床研究的全过程监管（图4）。


3.3深入开展干细胞应用领域的开发研究

未来干细胞应用的研究领域，除了成熟干细胞生产制备工艺技术的研发，干细胞的归巢、定向分化和转归示踪有待深入研究。定向归巢、分化的特异型干细胞，与药物协同发挥作用的增强型干细胞，与材料紧密结合的复合型干细胞，都将成为未来干细胞制剂的研究方向，三者将在细胞、组织、器官修复和再生的组织工程领域为干细胞的临床应用提供更广阔的发展空间。

利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献（略）