在2017年他首创从PSC培养出了消化道的类器官2。让建立体外人类器官模型更加方便，因为一般实验室是很难获得人的手术样本，同时也解决了手术获取干细胞的异质性问题；此外，还可以通过精确的分化调控产生出不同的细胞，如可以在培养胃底类器官时候，加BMP4处理48小时可以长出胃壁细胞3；最后，还因为iPSC保留了宿主的全部基因序列（含突变）），所以可以模拟出各个组织因为遗传因素可能出现病变。但是这样培养出来的类器官也有其缺陷，因为毕竟还是在培养皿中进行培养，所以无法形成体内的环境，如神经系统的控制、循环系统对养分的更新，所以这些消化道的类器官不传代的情况下能培养时间一般在2周，最长不过4周，而传代就意味着类器官会被打散，因而造成其能生长的尺寸有限。而教授为此做出了两个解决方案。其一是使用器官芯片技术，在这种微流控芯片中进行培养，这样可以通过芯片的腔室和外置蠕动泵来模拟出体内的循环，从而延长单代次生长时间，进而更大，而且借助液流系统可以方便地控制加入药物和各位微生物或病毒的浓度和时间，便于完成药敏、药代和感染实验4。其二是将培养过的类器官植入在免疫缺陷小鼠的体内，让其可以融合到小鼠的器官上，让类器官可与宿主的神经系统和循环系统融合，不但可以让其长得较之在培养皿中更大，可以达到近千倍，而在最新文章中报道，这种植入的类器官在宿主体内开始发育出布伦纳氏腺这样有分泌功能的复杂结构，从而这种升级版的类器官为让其往器官移植方面的应用建立了基础5。
下图中的明场图像皆来自Leica-Microsystems的SAPO体视镜，其拥有复消色差（APO）镜头，可以实现8:1变倍比以及高达80x的强大放大能力，此类镜头适用于可见光谱及更大范围内最高规格的应用，可以让您方便观察和拍摄干细胞培养过程和分化结果。
hPSC-胃类器官（GOs）培养过程中明场图像解析3：
整个技术流程如图1所示，图1a中介绍了整个流程需要34天，可以从hPSC分化培养成胃窦类器官（hAGOs）和人胃底类器官（hFGOs）。而这2种类器官在前6天（即：Day0-5）处理方式一样，都是分化成后段前肠球体（posteriorforegutspheroids），然后包埋到基质胶中，进行后续的处理。而前6天的步骤中，第一阶段前3天需要加入ActivinA和BMP4，让hPSC分化成单层的定形的内胚层（DE），其的标记物是SOX17和FOXA2。而第二阶段的3天需要添加Chiron、FGF4、Noggin和RA（第5天加入）形成3D悬浮的前肠球体，其的标记物是HNF1β和SOX2。
然后将悬浮的前肠球体包埋进基质胶中，如果要培养出hAGOs需要添加EGF、Noggin和RA先处理3天，接下来用添加EGF处理3周。如果是培养hFGOs，则是用EGF、CHIR、Noggin和RA处理3天。在培养体系中，Noggin作为BMP信号通路的抑制剂，可以启动前肠球体的发育；RA让前肠发育成后部前肠，后者的标记物是HNF1B和GATA4。在处理的3天中，经典wnt信号通路的激活可以让GOs形成胃底上皮，CHIR这个小分子可以起到该作用。在Day9，胃底球体在含有CHIR和EGF的培养基中培养，在Day20加入FGF10直到流程结束。在Day30的时候需要降低EGF的浓度，这样可以增加hAGOs和hFGOs中内分泌细胞的数量。在Day30对hFGOs进行48小时的BMP4和PD032591处理可以刺激其产生胃壁细胞。
图1培育和分化流程。
图3-第4-20天，后前肠球状体生成、hAGOs和hFGOs在基质胶中生长相关的形态学变化。a.(上排)，第4天的低倍（左）和高倍（右）放大图像，整个孔中出现了可以形成球状体的单层细胞，表现为3D出芽形态。（中排）第5天，可以形成球状体的单层细胞的低倍（左）和高倍（右）放大图像，因为3D形态形成了许多贴壁的出芽球状体和一些自由漂浮的球状体。（下排）第6天的低倍（左）和高倍（右），可以形成球状体的单层细胞（其中有大量可以进行收集的自由漂浮球状体），单层细胞基本上没有3D出芽形态。b.第6天，自由漂浮在培养基中的单个球状体的高倍放大图像。来自同一代的球状体在形状和大小上各不相同，但都被包被在基质胶中以备将来生长。c.在基质胶中的胃窦和胃底球状体在第9天（上排）、第13天（第二排）和第20天（第三排）长成hGO的低倍倍放大图像。插图显示了基质胶中单个球状体的放大图像。（下排）第20天高倍放大的hAGO和hFGO图像，有大量非计划的神经生长（绿色箭头）。在选择hGO作进一步培养时，应避免选择这种hGO，以减少密度。比例尺，1mm（a,c），250μm（b）。白色方框内的插图是5倍数字放大的图像；插图的宽度为~833μm（c）。【注：对c的上排图像亮度进行了调整，以使其与其他图像的亮度匹配。】
图4–降低了EGF浓度后，在基质胶中生长的hGO中胃窦和胃壁细胞的状态。白色箭头指示hAGO发育出的内部腺体。黄色箭头表示在hFGO中发育出外部腺体的出芽。绿色箭头指示了一个在低EGF浓度下发育出来的神经丛。a,b,在Day24（上排）、27（中排）和34（下排），在基质胶中生长的hAGO和hFGO的低倍（左）和高倍（右）放大图像。a（下排），发育后的hAGO显示有清晰的管腔和旺盛的内部腺体。b（下排），发育后的hFGOs显示有旺盛的外部腺体出芽，腔内可能含有或不含有很多细胞碎片。比例尺，1mm。【注：对下排图像的亮度进行了调整，以使其与其他图像的亮度匹配。】
下一篇将会为大家带来类器官移植到免疫缺陷小鼠的操作流程解析。
1.KazutoshiTakahashi,ShinyaYamanaka.(2006).InductionofPluripotentStemCe,663–676.
2.McCauley,,andWells,(2017).Pluripotentstemcell-derivedorganoids:,958–962.
3.(2018)Generatio,pages28–50
4.(2018)H(20):3079–3085.
5.(2022)Functionalhumangastrointestinalorganoidscanbeengineeredfrom,36–51
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